发布日期：2026/5/2 22:07:01
浏览次数： 点赞数： 收藏数： 关注数： 【赞一个】 【举报】 【收藏】 【关注】 属于医疗器械产品的脱毛仪是具有一定的风险性的，虽然目前市场上尚没有针对脱毛仪产品的通用行业规范，但国家药监局在发布上述通知时曾强调，强脉冲光脱毛类产品相关企业应切实落实产品质量安全主体责任，确保上市产品安全有效，同时还规定，自2023年1月1日起，未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售强脉冲光脱毛类产品。这个通知在限制了生产厂商的同时，也告诫消费者，在选购脱毛仪产品时，需格外谨慎，要关注其背后的生产资质，从产品源头处入手，才更能确保自身在使用安全上的万无一失。
